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媒体报道
药品仓库除湿设备
作者:admin | 发布时间:2018-08-17
  药品仓库除湿设备的详细信息和相关资料:龙岩市陈女士因为其小孩生病便带去医院输液,但是等输完液后才发现所输注射液是过期产品,所幸医院在检查后表示对小孩没有造成影响。导致药品“过期”的愿意有很多,其中也包括药品仓库内存放湿度过高,过高的仓库空气湿度会导致药品变质而提前过期。为此药品仓库内的空气湿度控制至关重要,在这建议管理人员使用除湿机来控制药品仓库的空气湿度。   井泉HJ-8138H药品仓库除湿设备适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,具有除湿性能稳定,除湿效果显著以及低能耗,低噪音等特点,能快速降低环境空气湿度。   井泉科技生产的HJ-8138H药品仓库除湿设备是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离,再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气,以此达到干燥除湿的目的。   广泛应用于医院以及生产车间,银行金库,档案资料,图书馆,精密仪器室,贵重物品仓库等场所。   欢迎您来电咨询药品仓库除湿设备的详细信息!药品仓库除湿设备的种类有很多,不同品牌的药品仓库除湿设备价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供**质的产品和全方位的售后服务。   井泉HJ-8138H药品仓库除湿设备技术参数:   型 号 HJ-8138H 除 湿 量 138升/天 控制方式 湿度智能设定 适用面积 100 ~ 150 适用温度 5~38℃ 电 源 220V~50HCS 输入功率 2000w 自动检测 有无故障 **目了然 排水方式 塑胶软管 连续排水 循环风量 1725 m 3 运转噪音 50dB 智能保护 三分钟延时 压缩机启动 设备重量 58 kg 活性碳滤网 标 配 体积(宽**高) 480×430×1100mm   井泉HJ-8138H药品仓库除湿设备产品六大核心配置**势:   **势**:【整机内结构精巧】 机组框架结构精巧,管路布置合理有序;采用风系统和制冷系统相对独立的结构,便于维修保养。 **势二:【高效节能压缩机】 机组制冷系统采用**际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂,更具高效、节能、环保、静音等特点。 **势三:【配套内螺纹铜管】 机组**化后的热交换器,配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管, 热交换充分;人性化的设计,智能调节简易。 **势四:【大风量高效风机】 机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统,体积小,效率高,噪声低,运转平稳。 **势五:【微电脑自动控制】 机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器,全自动控制面板,人机对话界面,智能化轻触式按键操作。 **势六:【配多重安全保护】 机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用**际品牌,并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。   您可能还对以下内容感兴趣...   药品的安全至关重要,药品存放不当不但会失去药效,还会影响食用者的身体健康,为了避**药品因为潮湿而变质,可在药品仓库内配置除湿设备来确保药品的存放安全。以上是井泉科技为大家提供的关于药品仓库除湿设备的全部内容,您可以在这里联系井泉科技,更详细地了解药品仓库除湿设备的规格、型号以及报价、参数、图片等详细信息,我们将为您提供zui有价值的参考建议,欢迎来电咨询!   药品仓库除湿设备相关信息:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。   从使用对象上说:它是以人为使用对象,预防、治疗、诊断人的疾病。有目的地调节人的生理机能,有规定的适用症、用法和用量要求;从使用方法上说:除外观,患者无法辨认其内在质量,许多药品需要在医生的指导下使用,而不由患者选择决定。同时,药品的使用方法、数量、时间等多种因素在很大程度上决定其使用效果,误用不仅不能“治病”,还可能“致病”,甚至危及生命安全。因此,药品是**种特殊的商品。   种类复杂性:具体品种,全世界大约有20000余种,我**中药制剂约5000多种,西药制剂约4000多种,由此可见,药品的种类复杂、品种繁多。药品的医用**属性:药品不是**种独立的商品,它与医学紧密结合,相辅相成。患者只有通过医生的检查诊断,并在医生的指导下合理用药,才能达到防止疾病、保护健康的目的。   药品质量的严格性:药品直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡,因此,其质量不得有半点马虎。我们**须确保药品的安全、有效、均**、稳定。另外,药品的质量还有显著的特点:它不像其他商品**样,有质量等**之分:**等品、**等品、二等品、合格品等等,都可以销售,而药品只有符合规定与不符合规定之分,只有符合规定的产品才能允许销售,否则不得销售。   《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP,是为了zui大限度地避**药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。